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BBB permeability

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51

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128868G
    FITC-Dextran (MW 150000)

    		Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。
    FITC-Dextran (MW 150000)
  • HY-162277
    BuChE-IN-10

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-10 (compound 7p) 是 BuChE 的抑制剂 (eqBuChE IC50 = 4.68 nM，huBuChE IC50 = 9.12 nM）。 BuChE-IN-10 具有抗神经炎症活性，并表现出高 BBB 通透性。
    BuChE-IN-10
  • HY-155271
    hCAXII-IN-7

    		Carbonic Anhydrase Others
    hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
    hCAXII-IN-7
  • HY-150545
    AChE-IN-21

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-21 (Compound I-8) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 AChE 抑制剂，IC50 值为 2.66 nM。AChE-IN-21 在体外具有良好的血脑屏障通透性。
    AChE-IN-21
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5

    		JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-149941
    hNTS1R agonist-1

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。
    hNTS1R agonist-1
  • HY-144660
    AChE-IN-7

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC50 = 0.045 μM；eeBuChE IC50 = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的，并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。
    AChE-IN-7
  • HY-151261
    HDAC6-IN-13

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。
    HDAC6-IN-13
  • HY-158148
    CSF1R-IN-23

    		c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。
    CSF1R-IN-23
  • HY-117983
    RU-505

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RU-505 是一种有效的 β-淀粉样蛋白 (Aβ)-纤维蛋白原相互作用抑制剂，在荧光偏振 (FP) 和 AlphaLISA 测定中的 IC50 分别为 5.00 和 2.72 μM。RU-505 可透过血脑屏障。RU-505 可减少脑淀粉样血管病 (CAA)。RU-505可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    RU-505
  • HY-151928
    JNK3 inhibitor-3

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-18738
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
    90 篇以上引用文献

    Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性和具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂。
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
  • HY-N6685
    3-Acetyldeoxynivalenol

    		Others Cardiovascular Disease
    3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。
    3-Acetyldeoxynivalenol
  • HY-18406
    HSP70-IN-4

    		HSP Cancer
    HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂，其 IC50 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。
    HSP70-IN-4
  • HY-131340
    LASSBio-1632

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物，可选择性抑制 PDE4A 和PDE4D同工酶，阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。
    LASSBio-1632
  • HY-18749
    SC79
    最多引用文献
    156 篇文献验证

    		 Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    SC79
  • HY-105155
    Lobradimil

    RMP 7

    		 Bradykinin Receptor Cancer
    Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (Ki: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。
    Lobradimil
  • HY-146049
    Antitrypanosomal agent 4

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 和布氏锥虫 (T. b. brucei) 有良好的抗性，IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。
    Antitrypanosomal agent 4
  • HY-146588
    NMDA receptor antagonist 4

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、具有口服活性的 NMDAR 阻断剂，其 IC50 值为1.93 µM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，能被用于研究阿兹海默症 (Alzheimer's disease)。
    NMDA receptor antagonist 4
  • HY-153773
    Z4P

    		IRE1 Cancer
    Z4P 是一种可穿透血脑屏障的 IRE1 抑制剂 (IC50: 1.11 μM)。Z4P 抑制胶质母细胞瘤细胞生长。Z4P 与 Temozolomide (HY-17364) 一起服用可预防胶质母细胞瘤复发。
    Z4P
  • HY-161256
    Tubulin inhibitor 41

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。
    Tubulin inhibitor 41
  • HY-128868
    FITC-Dextran (MW 10000)
    25 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 10000)
  • HY-118152
    Org-12962

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Org-12962 是选择性，具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂，pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用，pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
    Org-12962
  • HY-128868A
    FITC-Dextran (MW 4000)
    25 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 4000)
  • HY-21994
    Org-12962 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 受体激动剂，对 5-HT2C，5-HT2A，5-HT2B 的 pEC50 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
    Org-12962 hydrochloride
  • HY-141660
    BSc3094

    		Tau Protein Neurological Disease
    BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BSc3094
  • HY-128868D
    FITC-Dextran (MW 40000)
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 40000)
  • HY-N6685S1
    3-Acetyldeoxynivalenol-13C17

    		Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇-13C17 3-Acetyldeoxynivalenol-13C17 是 13C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。
    3-Acetyldeoxynivalenol-13C17
  • HY-149820
    MAO-B-IN-22

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的MAO-B抑制剂，其 IC50 值为 0.014 μM。MAO-B-IN-22 具有高抗氧化活性、良好的金属螯合能力、适当的 BBB 通透性和显着的神经保护作用。
    MAO-B-IN-22
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-160168
    BTK-IN-31

    		Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-155939
    M4K2163 dihydrochloride

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    M4K2163 dihydrochloride
  • HY-144765
    NF-κB-IN-4

    		NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。
    NF-κB-IN-4
  • HY-A0168
    Regadenoson
    1 篇文献验证

    CVT-3146

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson
  • HY-144446
    BuChE-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂。丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 最近被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1是一种很有前途的用于 AD 研究的 BuChE 抑制剂。
    BuChE-IN-1
  • HY-156432
    ALK-IN-26

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) mTOR PARP Caspase Cancer
    ALK-IN-26 (compound 4a) 是 ALK 抑制剂，对 ALK 酪氨酸激酶的 IC50 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。
    ALK-IN-26
  • HY-163415
    MAO-IN-5

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-IN-5 (Compound ZINC000016952895) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。根据 Swiss ADME 的预测，MAO-IN-5 可以抑制 CYP 酶家族，具有血脑屏障 (BBB) 透过性，同时还具备高度的胃肠道吸收率。MAO-IN-5 可用于神经系统疾病的研究。
    MAO-IN-5
  • HY-124160
    JNJ-56022486

    		iGluR Neurological Disease
    JNJ-56022486 是一种口服有效的 AMPA 受体负调节剂 (Ki=19 nM)，对 TARP-γ8 具有选择性。JNJ-56022486 也是一种 TARP-γ8 受体拮抗剂，具有血脑屏障穿透性。JNJ-56022486 可用于癫痫的研究。
    JNJ-56022486
  • HY-144272
    AChE-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    AChE-IN-5 (compound 5) 对 AChE/5-HT1A/SERT 表现出很强的体外生物活性，并表现出良好的可透过血脑屏障。AChE-IN-5 对 AChE 的 IC50 值为 2.29 nM，对 5-HT1A 的 EC50 值为 58.6 nM 和对 SERT 的 IC50 值为 2.29 nM。具有口服活性。
    AChE-IN-5
  • HY-B1102
    Evans Blue
    5 篇以上引用文献

    Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860

    		 EAAT iGluR Neurological Disease
    伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。
    Evans Blue
  • HY-149984
    MAO-B-IN-21

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。
    MAO-B-IN-21
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-149247
    Antipsychotic agent-2

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Antipsychotic agent-2 (Compound 11) 是一种有效的抗精神病剂。Antipsychotic agent-2 对 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、D2 和 H1 受体具有亲和力，Ki 分别为 56.6、66.7、552、596 和 1140 nM。Antipsychotic agent-2 可以透过血脑屏障。
    Antipsychotic agent-2
  • HY-124582
    NEO214

    		Autophagy mTOR Cancer
    NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
    NEO214
  • HY-150563
    Neuroinflammatory-IN-2

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuroinflammatory-IN-2 是一种有效的抗神经炎症剂，对 MAO-B 的 IC50 为 10.30 μM，25 μM 时能抑制 96.33% 的 Aβ1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H2O2 诱导的 PC-12 细胞损伤中具有神经保护作用。Neuroinflammatory-IN-2 还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Neuroinflammatory-IN-2
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-A0168S
    Regadenoson-d3

    CVT-3146-d3

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    瑞加德松 d3 Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
    Regadenoson-d3
  • HY-139604
    PCC0208017

    		Apoptosis Cancer
    PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC50 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC50 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。
    PCC0208017
  • HY-145833
    sEH/AChE-IN-3

    		Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    sEH/AChE-IN-3 (compound (−)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。
    sEH/AChE-IN-3
  • HY-145833A
    sEH/AChE-IN-4

    		Epoxide Hydrolase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。
    sEH/AChE-IN-4

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